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<title>Parallelsynthese</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Parallelsynthese</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Die <b>Parallelsynthese</b> ist eine Methode zur gleichzeitigen und automatisierten <a href="Synthese_(Chemie)" title="Synthese (Chemie)">Synthese</a> und Aufreinigung einer größeren Anzahl an strukturell ähnlichen Verbindungen für die pharmazeutisch-chemische Forschung. Dadurch können in einem kurzen Zeitraum ein Vielfaches mehr an Testsubstanzen synthetisiert werden als in der herkömmlichen Synthese.<sup id="cite_ref-Gerhard_Klebe_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gerhard_Klebe-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Parallelsynthese hat vor allem Bedeutung bei Untersuchungen zur <a href="Quantitative_Struktur-Wirkungs-Beziehung" title="Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung">Struktur-Wirkungs-Beziehung</a> (QSAR). Auf diese Weise wird die Optimierung von neuen Wirkstoffen verkürzt. In der Parallelsynthese werden jedoch keine individuellen Reaktionen verfolgt. Es lassen sich auch viele Reaktionsschritte der Einzelsynthese nur nach Optimierung der Reaktionsbedingungen auf die Parallelsynthese anwenden. Die Trefferquote an Zielmolekülen ist durch die Parallelsynthese gegenüber der klassischen Einzelsynthese geringer.
</p><p>Die Parallelsynthese kann sowohl in Lösung als auch als Festphasenreaktion durchgeführt werden.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>David G. Cork, Tohru Sugawara: <cite style="font-style:italic">Laboratory Automation in the Chemical Indus</cite>. CRC Press, 2002, ISBN 978-0-203-90894-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>159</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=9BoCtM3BhRkC&pg=PA159#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Parallelsynthese&rft.au=David+G.+Cork%2C+Tohru+Sugawara&rft.btitle=Laboratory+Automation+in+the+Chemical+Indus&rft.date=2002&rft.genre=book&rft.isbn=9780203908945&rft.pages=159&rft.pub=CRC+Press" style="display:none"> </span></li>
<li>D. Obrecht, J.M. Villalgordo: <cite style="font-style:italic">Solid-Supported Combinatorial and Parallel Synthesis of Small-Molecular-Weight Compound Libraries</cite>. Elsevier, 1998, ISBN 978-0-08-051736-0, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>338</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Parallelsynthese&rft.au=D.+Obrecht%2C+J.M.+Villalgordo&rft.btitle=Solid-Supported+Combinatorial+and+Parallel+Synthesis+of+Small-Molecular-Weight+Compound+Libraries&rft.date=1998&rft.genre=book&rft.isbn=9780080517360&rft.pages=338&rft.pub=Elsevier" style="display:none"> </span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://lesmueller-stiftung.de/wp-content/uploads/2013/11/holzgrabepharmazeutischechemie.pdf">Vorlesungsscript</a> (PDF; 487 kB)</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Kombinatorische_Chemie" title="Kombinatorische Chemie">Kombinatorische Chemie</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Gerhard_Klebe-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Gerhard_Klebe_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Gerhard Klebe: <cite style="font-style:italic">Wirkstoffdesign Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen</cite>. Springer-Verlag, 2009, ISBN 978-3-8274-2213-2, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>618</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=wr0hBAAAQBAJ&pg=PA618#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Parallelsynthese&rft.au=Gerhard+Klebe&rft.btitle=Wirkstoffdesign+Entwurf+und+Wirkung+von+Arzneistoffen&rft.date=2009&rft.genre=book&rft.isbn=9783827422132&rft.pages=618&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Dagmar Fischer, Jörg Breitenbach (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Die Pharmaindustrie</cite>. 4. Auflage. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2013, ISBN 978-3-8274-2923-0, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>73</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2924-7">10.1007/978-3-8274-2924-7</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Parallelsynthese&rft.btitle=Die+Pharmaindustrie&rft.date=2013&rft.doi=10.1007%2F978-3-8274-2924-7&rft.edition=4&rft.genre=book&rft.isbn=9783827429230&rft.pages=73&rft.place=Berlin+%2F+Heidelberg&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none"> </span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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